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Síndrome de Asperger: “Los chicos sienten de manera diferente”

La historia que vamos a conocer hoy tiene que ver con chicos extremadamente talentosos pero con poca adaptación social. Bajo el lema “Otra manera de ser, pensar, sentir y estar en el mundo”, vamos a conocer a estos guerreros y sus mamis.

La asociación de Asperger de Jujuy es chica, se creó hace muy poco tiempo y fue una bocanada de esperanza para muchas mamás que hasta darse con este grupo; no encontraban diagnostico ni entendían que pasaba con sus hijos.

Según este grupo de mamá, en la provincia la burocracia y el desconocimiento se interponen para que los chicos reciban un tratamiento rápido y efectivo.

Este síndrome es considerado una discapacidad y como tal debería tener una ley concreta que lo ampare, esa es otra de sus luchas.

“Ellos procesan la información de diferente manera. No son niños enfermos, tienen una condición diferente”, cuentan.

¿Qué es el síndrome de Asperger?

El síndrome de Asperger fue reconocido por la comunidad en 1994 e incluido en 2013 como parte del TEA (Trastorno de Espectro Autista).

Son trastornos que afectan al neurodesarrollo del niño. Los niños tienen un aspecto e inteligencia normal y, a veces, incluso superior a la media. Supone una discapacidad para entender el mundo de lo social, dando origen a comportamientos inadecuados, como, por ejemplo, gritar en situaciones indebidas, lo que tiene consecuencias negativas para ellos y su entorno. Sobre esto, es la historia que vamos a conocer hoy.

El síndrome de Asperger es un trastorno del desarrollo cerebral, donde interactúan causas genéticas y ambientales. No se sabe exactamente cuál es el problema, y muchas causas distintas pueden dar lugar a la aparición de comportamientos autistas, pero cada vez parece más claro que hay dificultades en el desarrollo y funcionamiento de las conexiones entre neuronas que producen un procesamiento de la información cualitativamente distinto. La maduración y estructura del cerebro parecen alteradas, se producen de forma irregular y, a veces, a destiempo, con un inicio de los problemas probablemente ya en el primer/segundo trimestre de la vida intrauterina.

Muchas veces sin diagnostico; o sin una explicación clara. Las mamás luchan día a día por darle a sus hijos mejores condiciones de vida y dejarle un futuro donde sean iguales para todos y puedan insertarse sin problema a la sociedad. Una sociedad que los discrimina o los anula. Una sociedad que desconoce sus síntomas y muchas veces los ha hecho sentir distintos. Llegó el momento para ellos y para nosotros de entendernos y convivir.

Todo lo que les contaron o lo que les conté es un resumen de lo que realmente viven. Porque todo es más complicado de lo que parece. Me voy una vez más conmovido y realmente interesado en desde mi labor, dar a conocer todo lo que estos jóvenes viven. Por lo pronto, los invito a todos a hacer su barrilete azul y salir el domingo 28 de octubre a partir de las 17:00 a volar y hacer visible los sueños de un país que necesita la reglamentación de la ley 27043.

 

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