Esperan tratamiento de la ley de fertilidad asistida
La ONG Sumate a dar Vida, Asociación Civil de pacientes con dificultades para concebir, esperan que mañana en reunión plenaria de comisiones de la Cámara de Diputados, comience a tratar los proyectos de ley nacional de fertilización asistida.
María Teresa Bravo, Vicepresidente Primero de la organización, hizo un análisis por Radio 2 de esta problemática que será tratada por el Congreso de la Nación, con la reforma del Código Civil.
“Queremos dejar aclarado dos cosas, primero el proyecto de reforma enviado por el ejecutivo al Senado de la Nación, en lo que respecta a las técnicas de fertilización asistida que es lo que nos compete a nosotros, trata sobre la filiación y el status de personas de los embriones de ser implantados en el útero materno. Estas dos cuestiones son muy importantes, las cuales compartimos porque venimos luchando hace cuatro años. Más allá de esto va a llevar mucho tiempo porque además va a ser tratada primero por una comisión bicameral, o sea que va a llevar mucho tiempo porque es una reforma de fondo” afirmó Bravo aclarando sobre el proyecto de ley que se encuentra para el debate en el Congreso.
Para quienes sufren esta enfermedad, la infertilidad, mañana sería un día muy importante porque comenzará a debatirse en Diputados una ley que marque los parámetros de la fertilidad asistida. Se va a reunir las cuatro comisiones de diputados, Salud, Legislación General, Familia, y Presupuesto y Hacienda, para tratar el proyecto de ley de fertilización asistida, cuyo debate quedó truncado el año pasado en la sesión del 30 de noviembre.
“Mañana va a ser un día trascendental, desde “Sumate a la vida” pedimos que se trate no solamente la cobertura que es una necesidad de los pacientes que nosotros apoyamos y para lo cual estamos haciendo una iniciativa popular en todo el país, sino porque el Congreso de la Nación tiene una deuda de 26 años en las cuales estas técnicas se vienen realizando sin ningún tipo de regulación. Entonces pedimos a los diputados abran el debate y traten seriamente todos los puntos de los dictámenes que se han presentado”.
¿Cómo se fue avanzando en materia legislativa la fertilización asistida?
“Buenos Aires tiene un método gratuito para poder hacerse un tratamiento y poder concebir. Pero esto de Buenos Aires no se aplica en todo el país. Es necesario señalar que hubo provincias que tuvieron su legislación antes que Buenos Aires. Pero de toda manera consideramos que todas estas leyes son restrictivas porque ponen límite de edad para el acceso a las técnicas, no prevén los casos de parejas que necesitan recurrir a la donación de óvulos o espermatozoides, y tampoco cubren la crio conservación. Las otras provincias que fueron pioneras son Córdoba, Rio Negro, La Pampa y Entre Ríos, mediante resoluciones de sus obras sociales provinciales y la última en legislar fue Santa Cruz que sancionó la ley hace un año pero que todavía no la reglamentó. Entonces estas leyes nosotros consideramos que son un gran avance, que significan un paso muy importante, pero la necesidad de una ley nacional se debe a que no solo garantizamos a todos los pacientes no solo al acceso a estas técnicas que defienden o garantizan el derecho a la salud de las parejas que no podemos concebir de manera natural, sino también es necesaria la regulación de las técnicas porque da seguridad no solamente a los usuarios que somos los pacientes, sino también a los médicos y grupos científicos que trabajan en torno a la fertilización asistida”.
¿En cuanto a estadísticas, sobre parejas con esta problemática, que hay?
“Lo que se sabe, es que una de cada seis parejas en edad reproductiva tiene problemas de infertilidad. La infertilidad es una enfermedad que fue declarada como tal por la Organización Mundial de la Salud y lo que hace es impedir que una persona o una pareja puedan concebir de manera natural o de llevar a término un embarazo. Esto se debe a que las patologías de base que impiden la concepción de manera natural”.
¿Cómo marcha la campaña para recolectar firmas?
“Es un orgullo para nosotros contar actualmente con 290 mil firmas en todo el país, necesitamos llegar a las 433 mil firmas porque de esta manera nos garantizamos que el Congreso de la Nación tenga que tratar nuestro proyecto de ley en un plazo de un año”.
¿Qué significa esta campaña para ustedes?
“Esta iniciativa popular es una herramienta que nos da la constitución a todos los ciudadanos de presentar proyecto que tenga apoyo, obligando al Congreso a tratarlo para que no siga pasando el tiempo sin que tengamos una ley para todos los pacientes. Para colaborar con esto, pueden descargar las planillas de nuestra página web www.sumateadarvida.org la hacen firmar con sus familias, amigos, etc., después la envía por correo, a la dirección postal que figura al dorso de la planilla. Para nosotros es muy importante que logramos hasta el momento, es gracias al trabajo y esfuerzo de todos los pacientes de nuestro país, familiares y amigos que se hicieron eco y que salen a la calle día a día a pesar del dolor y la frustración que nos produce esta enfermedad”.
Los interesados en apoyar esta iniciativa, podrán hacerlo a través la página web donde podrán encontrar los link al facebook y a twitter a los cuales pueden ingresar. Allí encontrarán información de todo lo que sucede y compartir las experiencias de todos.
“Necesitamos el apoyo tanto de los pacientes como del resto de la sociedad para que estos proyectos presentados en el Congreso tenga un buen final y se transformen en Ley nacional de fertilización asistida para todos los pacientes del país”, finalizó María Bravo.

