Vacuna contra el dengue: disponibilidad, efectividad y recomendaciones

• La médica infectóloga del Hospital Pablo Soria, Marta Valdéz, se refirió a distintos detalles de la vacuna contra el dengue.
• Hizo mención a cuestiones como la disponibilidad, efectividad y recomendaciones de su aplicación.

Mientras el dengue hace estragos en Dr. Manuel Belgrano, El Carmen, San Pedro y Ledesma, y el ministro de salud, Gustavo Bouhid, apunta a la ciudadanía para reforzar la prevención, la médica infectóloga de ese servicio en Hospital Pablo Soria, Marta Valdéz, se refirió a distintas cuestiones de la vacuna contra esa enfermedad, entre ellas la disponibilidad, efectividad y recomendaciones de su aplicación.

Anticuerpos

“La vacuna es nueva en nuestro país es la única que tenemos para dengue. Estamos en epidemia y las acciones gubernamentales son complejas. Para aquellos que nunca tuvieron dengue hay que aclarar que, colocarse una vacuna hoy, no serviría para evitar ser picados, porque la vacuna, desde que se coloca hasta que crea anticuerpos, tarda de 20 a 30 días, una primera dosis, que logra cierta cantidad de anticuerpos. La segunda dosis se aplica a los tres meses: quiere decir que la persona estaría protegida en septiembre. El esquema de vacunación serviría para el verano próximo, no para la instancia actual de epidemia. Hay que recomendarla de manera certera en quienes ya tuvieron un episodio de dengue, para evitar un segundo episodio de dengue grave”.

Análisis

“Es difícil decir “certeza”, que es que uno sabe con precisión que lo tuvo. Para eso se necesitan análisis serológicos: hay que hacer los análisis de laboratorio pertinentes para asegurarse que esa persona tuvo la enfermedad. En el contexto en el que estamos, si la persona tiene fiebre de menos de siete días de evolución, viajó o estuvo en lugares de riesgo, eso hace pensar en dengue. Quizá no hace falta confirmarlo con análisis”

“Pero quien tuvo un cuadro febril meses atrás y nunca confirmó si era o no dengue, y puede y quiere vacunarse, en ese caso deben hacerse análisis”.

Autorización

“Que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la haya autorizado, lleva a confiar en la aplicación de la vacuna. Tiene un 80% de eficacia, y el hecho de que ANMAT la haya aprobado es una buena medida. Además, hay un comité de expertos en el país que la recomienda. Todavía no fue aprobada por la Food And Drug Administration (Administración de Alimentos y Medicamentos – FDA – Estados Unidos), el ente regulador más grande del mundo”.

Virus vivos

“Hay una contraparte de esto: el gobierno no fue claro en la recomendación; habrá intereses creados, pero ya pasó con la gripe A que la vacuna apareció muy rápido. La tuvimos en un año. Con el COVID sucedió algo parecido: en la primera etapa de aparición de la vacuna hay desconfianza y temor”.

“Es una vacuna de virus vivos, atenuados, no bacteriana. Esa diferencia hace a la cuestión porque se puede recomendar, pero no obligar a la población a colocársela. Dependerá de muchas circunstancias: si la persona viajará o no, si su casa está rodeada de terrenos baldíos, de posibles reservorios de mosquitos. Hay muchas circunstancias para revisar”.