Descentralización cero: peripecias de una madre que busca atención médica para su hijo

Mónica Ajata es una madre jujeña de La Quiaca que pide una vivienda en Capital para mudarse con su hijo de un año y seis meses de edad.
El niño necesita tratamiento médico constante, medicinas, cuidados, y Mónica no tiene trabajo ni un lugar donde quedarse.

Mónica Ajata es una madera de La Quiaca con un bebé de un año y medio que no se alimenta por boca ni se incorpora de su cuna por distintos problemas médicos que sufre desde su nacimiento. Viaja constantemente desde esa ciudad a Capital tanto para conseguir medicación como para que su hijo reciba el tratamiento que necesita. No tiene trabajo ni un lugar donde quedarse cuando llega a San Salvador de Jujuy, y por ello pide una vivienda para poder darle a su bebé el alojamiento que necesita mientras no está internado.

Debe viajar de La Quiaca a Capital para que atiendan a su hijo

“Mi hijo tiene encefalopatía crónica de causa perinatal, retraso madurativo global, trastorno motor crónico hipotiroidismo y trastorno de deglución. No es fácil traerlo desde La Quiaca para que le den tratamiento y medicamentos. Solo cobro asignación por discapacidad y no me hacen valer el Pase Libre de transporte, tengo que pagar mi boleto pero corresponde que me lo den por discapacidad. Hice un pedido por distintos medios de comunicación y la asistente social de La Quiaca me recriminó que esa no era la manera de pedir, que no me darían nada”.

“Necesito una vivienda; no pido que me la regalen, alquilo, pero en vez de pagar un alquiler puedo pagar mi casa para tener a mi bebé”.

“Este año y 9 meses fueron difíciles, no puedo trabajar porque estoy todo el día con él”.

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El caso de Mónica es uno más de los tantos que atestiguan las falencias del sistema de salud ponderado desde la gestión pero criticado por los beneficiarios cuyos testimonios demuestran la inexistente descentralización y los inconvenientes constantes que trae la falta de profesionales médicos, insumos y obras en el sistema público.