Desesperado pedido de ayuda de una madre palpaleña por la salud de su hijo
- Solidaridad: Madre palpaleña pide ayuda por la salud de su hijo.
- Al adolescente de 15 años le diagnosticaron una malformación en el tórax y necesita una pechera especial para que no se agrave su situación.
- Necesita $350mil y está vendiendo una rifa para llegar a tener ese dinero.
Gisela Vilte es del barrio Ejército Argentino de Palpalá y actualmente pide ayuda por su hijo con una enfermedad de riesgo. Hace un año y medio le diagnosticaron al hijo adolescente de 15 años Pectus carinatum, un trastorno de la pared torácica.
“A mi hijo le diagnosticaron una malformación de tórax que se va deformando hacia adelante. Tiene que usar una pechera, nosotros le empezamos a notar algo raro en el pecho a los 12 años y el año pasado buscamos médicos y ahí le empezamos los estudios”, contó la mamá.
La pechera especial le ayudaría a rehabilitarse con el paso del tiempo. “Si no usa la pechera, esto sigue creciendo y esto le produce la desviación de la columna lo que puede dificultarle la respiración o el corazón”, indicó.
En su delicada situación económica vende una rifa para poder costear 350mil pesos, que es el precio para el elemento que necesita para no llegar a la cirugía.
Los interesados en colaborar pueden comunicarse 3884395223.
¿Qué es el pectus carinatum?
El pectus carinatum es una malformación genética en el pecho, donde la pared torácica sobresale hacia fuera. Ocurre debido a un crecimiento anómalo de las costillas y del cartílago del esternón.
Se puede tratar mediante un dispositivo de inmovilización o una cirugía. Si los huesos del niño aún están en crecimiento, un dispositivo de inmovilización puede aplanar el pecho. El dispositivo de inmovilización se usa hasta 23 horas al día y los síntomas suelen mejorar en unos pocos meses.