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AstraZeneca anunció que obtuvo resultados alentadores en un tratamiento para evitar síntomas

El grupo farmacéutico anglosueco anunció resultados alentadores en un tratamiento que permite reducir de manera importante el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes con factores de riesgo. Se trata de un tratamiento con anticuerpos, que al administrarlo antes de estar en contacto con el virus se pudieron observar resultados positivos.
  • El grupo farmacéutico anglosueco AstraZeneca anunció resultados alentadores en un tratamiento contra el covid-19 que permite reducir el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes con factores de riesgo.
  • Se trata de un tratamiento con anticuerpos, que al administrarlo antes de estar en contacto con el virus se pudieron observar resultados positivos.
  • El suministro redujo el riesgo de desarrollar una forma sintomática en un 77%.

El grupo farmacéutico anglosueco AstraZeneca anunció resultados alentadores en un tratamiento contra el covid-19 que permite reducir de manera importante el riesgo de desarrollar una forma sintomática de la enfermedad en pacientes con factores de riesgo.

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Se trata de un tratamiento con anticuerpos, cuyo nombre en clave es AZD7442, que no había demostrado previamente su eficacia en personas que ya estaban expuestas al virus. Pero al administrarlo antes de estar en contacto con el virus se pudieron observar resultados positivos.

Según explicaron las autoridades científicas, su suministro redujo el riesgo de desarrollar una forma sintomática en un 77 por ciento, según los datos de la fase 3, es decir, ensayos clínicos a gran escala diseñados para medir su seguridad y eficacia. Desde la farmacéutica explicaron que no hubo casos graves de covid-19 ni muerte.

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En estos ensayos, llevados a cabo en España, Francia, Bélgica, Reino Unido y Estados Unidos, participaron 5.197 personas, de las cuales el 75 por ciento presentaba comorbilidades. El tratamiento se administró por vía intramuscular.

El laboratorio enviará los resultados de las pruebas a las autoridades de salud para obtener un uso de emergencia o una validación en las condiciones del tratamiento, cuyo desarrollo es financiado por el gobierno de Estados Unidos.

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