ISJ demora en la entrega de leche especial a niña con displasia pulmonar

Cada leche de 400 grs. Tiene un costo de 250 pesos, su madre es separada, es enfermera y percibe un haber de empleado público y por la enfermedad de su hijo, le es imposible asumir los costos. Acudió a la principal obra social de los jujeños y solo recibió evasivas como repuestas. Al niño le queda dos tarros de leche para la próxima semana, mientras tanto su madre sigue esperando repuestas del titular de la Obra Social, Miguel Palumbo que hasta ahora no la recibió ni siquiera para escuchar su problemática. Elina Reinaldi, presentó el 30 de marzo una nota solicitando que el ISJ le provea de una leche “sin lactosa”, para su hijo. Es la única que puede consumir debido a que no le provoca reacción por su enfermedad. “Voy esta mañana al ISJ y me doy con que no existe la nota, donde dice que no podía comprarla. Me agregan la copia de la nota al expediente que tenía y me mandan hablar con el Dr. Muñoz, que pertenece a la sede de calle Lavalle. Este doctor agarró y cerró la puerta y no me quiso atender. Las secretarias me dijeron que si estoy con el 50% de descuento. Para que me solicitan el certificado de familia crítica, si igual me cobran todo”, afirmó Elina a Radio 2, denunciando los atropellos que recibe cada vez que acude a la obra social a reclamar sus derechos. Recalcó que “cuando te hacen un certificado de familia crítica, uno como persona corresponde recibir la ayuda que él bebe necesita. No es una discapacidad lo que tiene, pero es un niño con una enfermedad crónica en sus pulmones” apuntó. Otro ejemplo de ese mal trato, le sucedió cuando debió viajar a Buenos Aires para el tratamiento de su hijo. “Me tuve que conseguir para el pasaje, tuve que hacer una nota, un expediente, se supone que es una persona, no un animal, ni siquiera con la salud de un animal se juega”. Elina hace seis años es afiliada al ISJ y dijo que jamás necesito de sus servicios hasta que nació su hijo, sin embargo no recibe las repuestas inmediatas que espera. Valora por otro lado, el apoyo que recibe de la Organización Tupac Amaru. “Si mi hijo necesita un tubo de oxígeno en la casa, lo tengo gracias a la señora Milagro; igual con la ambulancia, porque hay que hacer nota para un pedido al Instituto tengo que esperar. Desde el 30 de marzo estoy esperando y no tengo un tarro de leche”. Cuando le detectaron la enfermedad en Buenos Aires, el niño ya había tenido diez neumonías el año pasado. “Nadia me podía dar una repuesta, llego a Buenos Aires y me doy con que él tiene lastimado un pulmón”. Actualmente Niquea, tiene un año y once meses. Es la única leche que puede tomar, porque las otras leches le producen bronco aspiración y lo congestionan rápido.

ISJ demora en la entrega de leche especial a niña con displasia pulmonar

Notas Relacionadas

Preocupación por la salud de Charly García: fue operado del riñón y permanece internado

Jujuy registra 72 casos de Chikungunya y 1 de Dengue

Palpalá aprobó la emergencia sanitaria