Vagabundo: "Vivir con Endometriosis"

• "Vagabundo" se emite todos los miércoles a las 22 hs, con su repetición los viernes a las 22hs y los sábados a las 20 hs.
• Para contactarte con la producción del programa comunícate al 3885836368.

Ellas la llaman enfermedad silenciosa, con tan solo escuchar sus testimonios podemos percibir que lo que viven día a día es un tormento, no es vida, vivir con dolor, no es vida vivir así. No se merecen que le demos la espalda a estas guerreras que solo buscan una mejor calidad de vida. Nosotros tenemos la dicha de estar tranquilos y hasta se podría decir la bendición de vivir bien, seamos empático en el momento de escuchar, de hablar, de charlar y de dar una solución por que hoy son ellas, pero es tan silenciosa esta enfermedad que mañana quien sabe...

“Mi primera menstruación fue con 11 años y desde ese momento cada periodo sufría dolores fuertes, sangrado muy abundante y casi siempre acompañados de malas digestiones, nauseas, ciática y, los últimos años, también bajadas de defensas. La respuesta clínica era que me había "tocado el periodo", "me bajo" “eso duele”. Todos los ginecólogos coincidían en que era normal, porque los estudios, las pruebas siempre daban resultados normales. El único tratamiento, antiinflamatorios.

Los dolores y molestias no cesaban, a punto estuvieron de operarme de apendicitis pero se dieron cuenta que no era ese el problema…que había algo más. Fueron meses desconcertantes por el malestar físico y emocional causados por la inflamación constante y los dolores insoportables que me hicieron perder el conocimiento en varias ocasiones. Por un tiempo el dolor se fue pero después comenzaron de nuevo las molestias y cada mes noto que van aumentando, otra vez empecé con unos dolores muy fuertes en las menstruaciones. Ahora me toca ir varias veces a urgencias por el fuerte dolor.

Nadie se explicaba por qué me quejaba tanto si sólo tenía el período. Sufría grandes hemorragias que me impedían hacer una vida normal durante todos estos años. En un tiempo empecé a sentir la incomprensión de mis amistades, profesores y la mayor fue la del trabajo, donde me han llegado a decir que “si” yo siempre tenía algo. Tras ir de un lado para otro, la doctora que me vio antes de descubrir la enfermedad me dijo “que esa sería mi vida para siempre". La obra social me da la segunda patada diciéndome que no van a invertir dinero en algo que no va a servir de nada, en esos estudios ya había algo pero mi ignorancia me dio fuerzas y empecé a buscar información por todos lados. El problema me ha venido a mis 31 años, justo cuando quería ser madre.

Salió un médico y me dijo algo que varios ni me la nombraron una palabra desconocida en mi vocabulario intelectual…que yo tampoco la había encontrado… “TENES ENDOMETRIOSIS”... su cara de preocupación y el suspenso que hizo antes de la explicación me llamo la atención.

Desde entonces, he tenido mis controles anuales, pasando por muchos y diferentes ginecólogos, siempre he tenido la sensación de estar desinformada y de la poca existencia de expertos en endometriosis.

Después de luchar tanto por un diagnóstico, tenes que seguir luchando para que te den una solución, porque hay pocos equipos multidisciplinares que aborden esta enfermedad. Tengo afectados varios órganos y ya arrastro cinco intervenciones para limpiar.

Hoy en día sigo con tratamiento y positiva siempre. No es fácil, pero sigo luchando por cumplir mi sueño: ser madre y para que esta enfermedad se difunda, se investigue y se haga una detección precoz porque es tan frecuente y desconocida a la vez… La endometriosis".

Pae-pacientes argentina con endometriosis Jujuy, es un grupo de pacientes auto convocadas de distintas partes de la provincia que tienen como objetivo y función informar, dar a conocer sobre esta difícil enfermedad. Endometriosis es una enfermedad ginecológica, una de las más frecuentes en las mujeres e impacta la calidad de vida, algunas pasaron años sin recibir un diagnóstico de forma seria, otras siguen adelante porque nada funciona. En este programa compartimos testimonios de pacientes con multitud de diagnósticos que no incluían la endometriosis. La idea es concientizar, visibilizar y acompañar.

“Si sufrís de esta enfermedad no estás sola, tenes un equipo maravilloso en San Salvador de Jujuy que te puede ayudar, contener e informar”.

NOELIA ALANEZ 3883 38-3885

VANINA SOSA 3884041469

Ponete en contacto con ellas y empeza a buscar una mejor calidad de vida.

“Pacientes argentinas con endometriosis – Jujuy”, es una página de Facebook destinada a brindar información, charlas respecto a la enfermedad.