La aprobación de la Ley de Fibrosis Quística abre la puerta a un proyecto local más abarcativo

Con la sanción de la Ley, los tratamientos vinculados se sumarán al Programa Médico Obligatorio (PMO) promoviendo la detección, tratamiento y rehabilitación de los pacientes, comprometiendo a las empresas que proveen servicios de salud para ampliar su cobertura.

Gabriel Albornoz, presidente de la Fundación Padre Pío (Palpalá) ya piensa en el próximo paso. Recordando que en la provincia la fibrosis quística es un tema previamente instalado en el circuito parlamentario.

“Sabemos que a través de esta Ley hemos conseguido una herramienta para apoyar una ley provincial. No hablamos de adhesión solamente, porque buscamos generar más derechos… Ha sido presentado el 2 de marzo, habiendo tomado estado parlamentario mientras espera en la comisión de salud encontrar dictamen para ser tratado sobre tablas”.

Según explica Albornoz, la versión jujeña tendrá sus particularidades como la concientización respecto de la enfermedad y que se constituya un equipo técnico integral para tratar a los pacientes.

La fibrosis quística afecta a las células que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos. Provoca que estos fluidos se tornen espesos y pegajosos. Luego, atascan los tubos, los tractos y los canales.

Cabe decir que por la emergencia sanitaria la Legislatura permanece sin actividad, aún cuando se trata de uno de los poderes del Estado.