Transporte y vivienda digna, algunas necesidades en niños jujeños con cáncer

En el marco de una reunión de la Comisión de Salud, en la Legislatura jujeña se reunieron diputados y referentes de ONG que velan por los derechos de personas que padecen esta patología.

El encuentro se realizó en la mañana de este lunes, en el cual también se hizo presente la Fundación Tinkunakama, de la mano de su presidenta Ivone Rivera.

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La referente de este espacio de contención señaló que Jujuy todavía no adhirió a la ley nacional y hay "algunos vacíos" tales como el transporte, que implica el traslado de niños para recibir los tratamientos.

"También el tema de la vivienda o del acondicionamiento de las mismas, es decir de familias que ya cuenten con sus terrenos o casas pero que estas no se encuentran en condiciones específicas que requieren por el mismo tratamiento", indicó.

A su vez, recalcó que lo que actualmente se está cumpliendo es con el subsidio de familias con niños o adolescentes con cáncer, ronda alrededor de los 80 mil pesos.

"También se están viendo el tema de las licencias para los padres que trabajan en empresas privadas o del Estado, para que puedan acompañar al niño que se encuentra enfermo y que no toda la responsabilidad y cuidado recaiga en la madre", recalcó Ivone Rivera.