Lanzan en Argentina un nuevo tratamiento para la depresión con mejora desde la primera semana
Se trata de la primera combinación oral que actúa sobre el sistema glutamatérgico disponible en el país. Presenta una mayor rapidez de acción y un perfil de tolerabilidad favorable sin aumento de peso.
El mercado farmacéutico de Argentina incorporó una nueva alternativa terapéutica para el abordaje del Trastorno de Depresión Mayor (TDM). Presentado por el laboratorio Gador, el medicamento se consolida como la primera opción oral disponible en el país que combina dos principios activos con mecanismos complementarios, permitiendo una reducción de los síntomas depresivos desde la primera semana de administración.
Esta velocidad de respuesta representa un diferencial clave frente a las terapias tradicionales, cuyos efectos suelen demorar varias semanas en manifestarse. De acuerdo con datos clínicos, el trastorno depresivo registra una prevalencia casi dos veces mayor en mujeres que en hombres, particularidad que se reflejó en los ensayos principales, donde la participación femenina osciló entre el 58% y el 72%.
Mecanismo innovador y perfil de tolerabilidad
A diferencia de los esquemas convencionales que actúan de manera casi exclusiva sobre neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina y la dopamina, este nuevo fármaco incorpora una acción directa sobre el sistema glutamatérgico. Esta estrategia multimodal ofrece un inicio de acción más acelerado y sostenible en el tiempo.
Asimismo, los especialistas destacaron que la fórmula presenta un perfil de seguridad favorable: no genera aumento de peso en los pacientes y registra una incidencia sensiblemente menor de efectos secundarios en comparación con los tratamientos estándar de las últimas décadas.
Resultados de los ensayos clínicos
La eficacia del tratamiento quedó respaldada en investigaciones internacionales de escala. En el estudio GEMINI, el 39,5% de los pacientes logró la remisión de los síntomas a las seis semanas, frente al 17,3% registrado en el grupo placebo, observándose diferencias significativas desde los primeros siete días de uso.
En tanto, el estudio ASCEND comparó la combinación frente al bupropión administrado en monoterapia, alcanzando a las seis semanas un 46,5% de remisión contra un 16,2% de la droga individual. En este contexto, sociedades psiquiátricas internacionales y la revista Current Medical Research and Opinion respaldaron su uso como opción de primera línea en adultos.